一,加入点部位: 初馏塔, 常压塔, 减压塔顶挥发线/esialgse destilleerimiskolonni ülaosa, atmosfääri destilleerimiskolonni ja vaakumdestilaatori veerg
2,投加注入量/annuse summa:
初馏塔 15-20 ppm, 常压塔 15-20 ppm, 减压塔 5-10 ppm. (均是以装置处理量计算)
Esialgne destilleerimistorn: 15-20 ppm,
Atmosfääri destilleerimistorn: 15-20 ppm,
vaakumdestilleerimistorn: 5-10 ppm
Kõik ülaltoodud andmed põhinevad taime töötlemisvõimsusel.
3,使用效果指标/Tulemused pärast neutraliseerimise korrosiooni inhibiitori annustamist
1. 塔顶流出污水 pH 6-7.
Torni ülaosast: pH on 6-7
2. 污水中铁离子含量小于 3mg/升 (邻菲罗啉分光光度法)
Raua ioonide sisaldus reovees on väiksem kui 3 mg/l (fenantroliini spektrofotomeetria)
4,中和缓蚀剂产品指标的检测/Neutraliseerimise korrosiooni inhibiitori tuvastusmeetodid
这个产品重要的指标有俩个,分别是碱值(产品中和能力大小衡量指标),缓蚀率(产品缓蚀能力大小的直观衡量),这俩个指标直接关系到产品质量的好坏,其余的理化指标只是表征产品的基本性能,与效果并无直接关系.如密度,外观,粘度等,只是表述产品的理化指标,这些指标能帮助我们对产品有个直观的了解,但与效果并无直接关系.
Sellel tootel on vastavalt kaks olulist näitajat, leeliseline väärtus (toote neutraliseerimisvõime mõõtmise näitajad), korrosiooni pärssimise kiirus (toote korrosiooni pärssimisvõime intuitiivne mõõtmine), need kaks näitajat on otseselt seotud toote kvaliteediga, ülejäänud füüsiliste ja keemiliste indikaatoritega iseloomustavad ainult toote põhitulemust ja mõju ei ole otsest suhet. Nagu tihedus, välimus, viskoossus jne, kirjeldavad ainult toote füüsikalisi ja keemilisi näitajaid, need näitajad võivad aidata meil saada toote intuitiivset mõistmist, kuid efektiga pole otsest seost.
邻菲啰啉分光光度法
Fenantroliini spektrofotomeetria
1.方法原理/Meetodid ja printsipaalid
亚铁离子在 ph3 ~ 9 之间的溶液中与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物, 其反应式为:
Raudsed ioonid moodustavad pH 3 kuni 9 lahustes fenantreeniga stabiilsed fenantreeniga kompleksid, koos valemiga 2+
此络合物在避光时可稳定半年 测量波长为 510nm, 其摩尔吸光系数为 1,1x104L • mol-1• CM-1.若用还原剂(如盐酸羟胺)将高铁离子还原,则本法可测高铁离子及总铁含量.
See kompleks võib olla stabiilne pool aastat, kui see on valguse eest varjestatud. Mõõtmislainepikkus on 510nm ja molaarse neeldumise koefitsient on 1,1x104l • mol -1 • cm -1. Kui raudtee iooni vähendab redutseeriv aine (näiteks hüdroksüülamiinvesinikkloriid), saab selle meetodil mõõta rauddiiooni ja kogu raua sisaldust.
2.干扰及消除/Sekkumine ja kõrvaldamine
强氧化剂,氰化物,亚硝酸盐,焦磷酸盐,偏聚磷酸盐及某些重金属离子会干扰测定.经过加酸煮沸可将氰化物及亚硝酸盐除去,并使焦磷酸,偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰.加入盐酸羟胺则可消除强氧化剂的影响.
Tugevad oksüdeerijad, tsüaniid, nitrit, pürofosfaat, metafosfaat ja mõned raskemetallide ioonid võivad määratleda. Pärast happe keetmist saab tsüaniidi ja nitriidi eemaldada ning pürofosforihappe ja metafosfaadi saab muundada ortofosfaadiks, et häiret vähendada. Hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lisamine võib kõrvaldada tugeva oksüdeerija mõju.
邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物而干扰测定.
Fenanthliin võib moodustada värvilisi kompleksid, millel on mõned metalliioonid ja häirida määramist. Kuid äädikhappe-ammooniumatsetaadi, vase, tsingi, koobalti, kroomi ja nikli puhverlahuses, mis on vähem kui 2 mg/l, mis ei ole raua kontsentratsioonist suurem kui 10 korda suurem, ei häiri otsuse määramine ja kui kontsentratsioon on suurem, saab suurendada liigset värvi arenguagenti. Elavhõbe, kaadmium, hõbe jne võib sadestuda fenanthliiniga, kui kontsentratsioon on madal, võib kõrvaldamiseks lisada liigset fenanthliini; Kui kontsentratsioon on kõrge, saab sademeid välja filtreerida. Veeproovi põhivärvi saab korrigeerida, kasutades testlahust ilma fenanthliinita võrdlus
3.方法的适用范围/Meetodi rakendamise ulatus
此法适用于一般环境水和废水中铁的测定, 最低检出浓度为 0. 03mg/l, 测定上限为 5. 00 mg/l. 对铁离子大于 5. 00 mg/l 的水样, 可适当稀释后再按本方法进行测定.
See meetod sobib raua määramiseks üldises keskkonnavees ja reovees. Minimaalne tuvastatud kontsentratsioon on 0. 03mg/L ja ülemine piir on 5. 00 mg/L.
Veeproovid, mille rauaioonid on üle 5. 00 mg/l saab selle meetodi järgi õigesti lahjendada ja seejärel määrata.
4.仪器/instrument
分光光度计, 10mm 比色皿.
Spektrofotomeeter, 10mm kolorimeetriline roog.
5.试剂/reagent
(1) 铁标准贮备液, 准确称取 0. 7020G 硫酸亚铁铵 ((nh4)2Fe (nii4)2·6H2O), 溶于 ({{{0}}) 硫酸 50ml 中, 转移至 1000ml 容量瓶中, 加水至标线, 摇匀, 摇匀. 此溶液每 ml 含 100 .0ug 铁.
Raua standardreservi vedelik, kaaluge täpselt {{{0}}. See lahendus sisaldab 100,0 -rauda milliliitri kohta.
(2) 铁标准使用液: 准确移取标准贮备液 25. 00 ml 置 1 0 0ml 容量瓶中, 加水至标线, 摇匀. 此溶液每 此溶液每 ml 含铁 25.0ug.
Raua standardvedelik: eemaldage täpselt standardreservi vedelik 25. 00 ml 1 0 0ml ruumala pudeliks, lisage joonele vesi ja raputage hästi. See lahendus sisaldab 25,0 rauda milliliitri kohta.
(3) (1+3) 盐酸. (1+3) vesinikkloriidhape.
(4) 10% 盐酸羟胺溶液 .10% hüdroksüülamiinvesinikkloriidi lahus.
(5) 缓冲溶液: 40g 乙酸铵加 50 ml 冰乙酸用水稀释至 100ml.
Puhverlahus: 40 g ammooniumtsetaat ja 50 ml liustiku äädikhape, mis on lahjendatud veega 100 ml.
(6) 0. 5%邻菲啰啉 (1, 10- fenanthliin) 水溶液, 加数滴盐酸帮助溶解.
0. 5% -line vesilahus 1, 10- fenanthliin, mille lahustumiseks on lisatud mitu tilka vesinikkloriidhapet ..
6.步骤/protseduurid
(1) 校准曲线的绘制/kalibreerimiskõvera joonis
依次移取铁标准使用液 {{{{{1 0}}}}, 2.. 00, 4. 00, 6. 00, 8. 00} , 1 0. 0ml 置锥形瓶中, 加入蒸馏水至 50,0ml, 再加 (1+3) 盐酸 1ml, 10%盐酸羟胺 1ml, 玻璃珠 2 粒. 加热煮沸至溶液剩 加热煮沸至溶液剩 加热煮沸至溶液剩 15ml 左右, 冷却至室温, 冷却至室温 50ml 具塞比色管中 加一小片刚果 加一小片刚果 加一小片刚果 具塞比色管中红试纸, 滴加饱和乙酸钠溶液至试纸变红, 加入 5ml 缓冲溶液, 0,5%邻菲啰啉溶液 2ml, 加水至标线, 摇匀.
Eemaldage standard Raudvedelik {{{{1 {0}}}}, 2.. 00, 4.. 00, 6. 00, 8. 00, 1 {21}}. (1+3) vesinikkloriidhape, 1 ml 10% hüdroksüülamiinvesinikkloriid ja kaks klaasist helmest. Kuumus ja keetke, kuni umbes 15 ml lahust jääb, jahutage toatemperatuurini, ja viige 50 ml korgi kolorimeetrilise torusse. Lisage väike tükk Kongo punast katsepaberi, lisage katsepaberile küllastunud naatriumtsetaadilahus, kuni see muutub punaseks, lisage 5 ml puhverlahust, 2 ml 0,5% O-fenüleenilahust, lisage joonele vesi, loksutage hästi. Pärast 15 -minutist värvi arengut mõõdeti neeldumist 510 nm juures, kasutades võrdluseks 10 mm kolorimeetrilist rooga ja raua mikrogrammi arv joonistati neeldumise teel pärast tühja korrektsiooni.
(2) 总铁的测定/kogu raua määramine
采样后立即将样品用盐酸酸化至 pH<1,分析时取50.0ml混匀水样于150ml锥形瓶中,加(1+3)盐酸1ml,盐酸羟胺1ml,加热煮沸至体积减少到15ml左右,以保证全部铁的溶解和还原,若仍有沉淀应过滤除去.以下按绘制校准曲线同样操作,测量吸光度并作空白校正.
Vahetult pärast proovivõtmist hapestati proov vesinikkloriidhappega pH -ga<1. During analysis, 50.0ml mixed water sample was taken into a 150ml conical bottle, 1ml of (1+3) hydrochloric acid and 1ml hydroxylamine hydrochloride were added, and heated and boiled until the volume was reduced to about 15ml to ensure the dissolution and reduction of all iron. If there was still precipitation, it should be filtered out. Perform the same operation as drawing the calibration curve below to measure the absorbance and make a blank correction.
(3) 亚铁的测定/Raua raua määramine
采样时将 2ml 盐酸放在一个 100ml 具塞的水样瓶内, 直接将水样注满样品瓶, 塞好瓶塞以防氧化, 一直保存到进行显色和测量 (最好现场测定或显色). 分析时只需取适量水样, 直接加入缓冲溶液与邻菲啰啉溶液, 显色, 5-10 分钟, 在 510nm 处以水为参比测量吸光度, 并作空白校正.
Asetage 2 ml vesinikkloriidhape 100 ml korgitud veeproovi pudelisse, täitke proovipudel otse veeprooviga, ühendage pudel oksüdeerumise vältimiseks ja hoidke kuni värvi arendamise ja mõõtmiseni (eelistatavalt põllu määramine või värvi areng). Analüüsi ajal võtke lihtsalt sobiv kogus veeproovi, lisage otse puhverlahust ja O-fenanthliinilahust, tekige värv 5-10 minutiks, mõõtke neeldumine 510Nm juures veega ja tehke tühje parandus.
(4) 可过滤铁的测定/filteritava raua määramine
在采样现场, 用 0. 45 μm 滤膜过滤水样, 并立即用盐酸酸化过滤水至 pH<1,准确吸取样品50ml置与150ml锥形瓶中,以下操作与步骤(1)相同.
Filtreerige proovivõtukohas veeproov 0. 45 μm filtrimembraaniga ja hapestage vesi kohe vesinikkloriidhappega pH -ga<1. Accurately absorb 50ml of the sample and place it in a
150ml kooniline pudel.
Järgmised toimingud on samad kui etapp (1).
7.计算/arvutus
铁 (fe, mg/l)=m/v
曲线x为A. Y为m. 得回归方程.
式中: m --- 由校准曲线查得的铁量 (ug);
V --- 水样体积 (ml).
Raud (fe, mg/l)=m/v
Kõver X on A. y on m. Saadakse regressioonivõrrand.
Kus: m -- rauasisaldus, mis on saadud kalibreerimiskõvera abil (UG);
V -- veeproovi maht (ML).
8.精密度和准确度/Täpsus ja täpsus
一个实验室测定铁离子的浓度为 {{{0}}}. 5,2,5,4,5mg/l 的水样, 相对标准偏差分别为 1. 0%, 0. 44%和 0,33%.
对于 0. 5,2,5 mg/l 浓度的铁溶液按 1: 1 的比例加标进行回收实验, 回收率分别为 102,6%和 97,4%.
Ühes laboris olid veeproovide suhtelised standardhälbed {{{0}} kontsentratsiooniga. 5, 2,5 ja 4,5 mg/l raua ioonid olid 1. 0%, 0. 44%ja 0,33%.
0. 5 ja raualahuse kontsentratsiooni 2,5 mg/l oli taastumise määr vastavalt 102,6% ja 97,4%.
9.注意事项/Ettevaatusabinõud
(1)各批试剂的铁含量如不同,每新配一次试液,都需重新绘制校准曲线.
Kui iga reagentide partii rauasisaldus on erinev, tuleb kalibreerimiskõver iga uue testilahenduse jaoks ümber joonistada
(2)含硫离子的水样酸化时,必须小心进行,因为会产生有毒气体.
Väävlioonide sisaldavate veeproovide hapestamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna tekitatakse mürgiseid gaase
(3) 若水样含铁量较高, 可适当稀释; 浓度低时可换用 30mm 或 50mm 的比色皿.
Kui veeproov sisaldab kõrge rauasisalduse, saab selle asjakohaselt lahjendada; Kui kontsentratsioon on madal, kasutage 30 mm või 50mm cuvette
缓蚀率测定方法(详情见Q/ shcg 109-2017)
Meetod korrosiooni pärssimise kiiruse määramiseks (üksikasju vt q/ shcg 109-2017)
试剂与仪器/reagendid ja instrumendid:
盐酸:分析纯,用于配制腐蚀液(警示:盐酸对皮肤或纤维有灼伤腐蚀.
Süsrokloriidhape: analüütiliselt puhas, kasutatud söövitavate vedelike valmistamiseks (hoiatus: vesinikkloriidhape võib põletada ja krodeerida nahka või kiud
石油醚: 60 kraadi ~ 90 kraadi, 分析纯 (警示: 石油醚易燃).
Petroleum eeter: 60 kraadi ~ 90 kraadi, analüütiliselt puhas (hoiatus: nafta eeter on tuleohtlik)
无水乙醇:分析纯(警示:无水乙醇易燃).
Veevaba etanool: analüütiliselt puhas (hoiatus: veevaba etanool on tuleohtlik)
6亚甲基4胺(乌洛托品):配成质量分数为0.5%水溶液.
Heksametüleenetetramiin (heksametüleenetetramiin): valmistatud vesilahuseks a
0 massiosa. 5%
水: 符合 GB/T6682 中 3 级水的要求.
Vesi: vastake GB/T6682 3. taseme vee nõuetele
缓蚀剂:待测样品.
Korrosiooni inhibiitor: testitav proov
盐酸溶液:质量分数为10%(用于清洗挂片).
Süsrokloriidhappe lahus: massifraktsioon 10% (rippuva kile puhastamiseks)
试片规格: 35mm × 10mmx2mm 的 20 "碳钢 (符合 GB/t 699-2015).
Proovi suurus: 20 "süsinikteras 35mm × 10mmx2mm (GB/ T 699-2015)
仪器和设备
Instrumendid ja seadmed
恒温水浴: 或与之类似的试验仪器, 温度控制精度为士 {0. 5 kraadi.
Pidev temperatuuri veevann: või sarnane katseinstrument, 0 temperatuurikontrolli täpsus. 5 kraadi
注:测定温度时温度计应在检定有效期内.
MÄRKUS. Temperatuuri mõõtmisel peaks termomeeter olema kinnitamise kehtivuse piires
电子日平: 最小分度值 0. 1mg.
Elektrooniline tasakaal: minimaalne jagamise väärtus 0. 1mg
试验容器:烧杯或其他
Testkonteiner: keeduklaas või muu
实验步骤/Eksperimentaalne protseduur:
试片的准备:对购置到的试片进行检查,试片应有编号,选择表面光滑无毛刺的试片.
Testtüki ettevalmistamine: kontrollige ostetud testtükki, testtükk tuleks nummerdada ja valida katsetükk sileda pinnaga ja ilma burrsita
试片的预清洗: 先用石油醚浸泡擦拭, 后用无水乙醇清洗, 吸干, 置于干燥器中保存 24h 备用. 测定前称量, 准确至 0. 1mg, 不应用手直接接触钢片表面.
Katsetüki eelnemine: kõigepealt leotage ja pühkige nafta eetriga, puhastage seejärel veevaba etanooliga, paneb kuivati ja hoidke kuivati 24 tundi kasutamiseks. Enne mõõtmist kaaluge täpselt 0. 1 mg ja ärge puudutage teraslehe pinda otse käsitsi
腐蚀溶液的制备: 在 20 kraadi ± 2 kraadi 条件下, 制备足量的 1000 mg/LHCl 水溶液
Korrosioonilahuse ettevalmistamine: 20 -kraadise ± 2 kraadi tingimustes valmistatakse piisav kogus 1000 mg/LHCL vesilahust
缓蚀样品溶液的准备: 水溶性的缓蚀剂用蒸馏水稀释, 配制成 50ml ~ 100 ml 质量分数为 10%的缓蚀剂溶液.
Korrosiooni inhibeerimisproovilahuse valmistamine: vees lahustuv korrosiooni inhibiitor lahjendatakse destilleeritud veega ja valmistatakse 50 ml ~ 100 ml korrosiooni inhibiitori lahuseks, massifraktsiooniga 10%
采用 4 个试验容器, 在 4 个实验容器中分别加入 1000 mg/lhcl 水溶液做为腐蚀液, 其中 2 个试验容器用作空白腐蚀试验, 在另 2 个实验容器中加入缓蚀剂, 使腐蚀溶液中缓蚀剂浓度为 100 mg/l.
Kasutati nelja katsealust, milles lisati korrosioonilahusena 1000 mg/LHCL vesilahust, tühja korrosioonikatsena kasutati kahte katsealust ja kahes teises eksperimentaalses anumas lisati korrosiooni inhibiitor, nii et korrosiooni inhibiitori kontsentratsioon korrosioonis
Lahus oli 100 mg/L
当温度稳定在 85 kraad ± 2 kraadi 时, 把准备好的装有腐蚀溶液 (1000ml) 的试验容器放入水浴中, 每个试验容器中置入 3 片待测试片, 试片悬挂的位置水平面角 120 kraadi 分布, 试片在腐蚀液液面 10mm 下, 且距离试验容器壁的水平距离不小于 20mm, 开始记录腐蚀测定时间.
Kui temperatuur on stabiilne 85 -kraadise C ± 2 kraadi C juures, pannakse veevannisse korrosioonilahusega ettevalmistatud katsemahuti (1000 ml) ja igasse katsemahutisse pannakse kolm testitavat tükki. Katseplaadi veetasapinna nurk jaotatakse asendis, kus katseplaat on riputatud, ja katseplaat on 10 mm alla korrosioonvedeliku pinna ja horisontaalne kaugus katsemahuti seinast on väiksem kui 20 mm. Alustage korrosiooni mõõtmisaja registreerimist
试验开始后,若因温升引起水浴中水分蒸发量较大时(影响实验),应补充适量同温
直至实验6h后结束,取出试片观察其表面情况并记录.
Pärast testi algust, kui vee vannis on temperatuuri tõusu tõttu suur (eksperimendi mõjutamine), tuleks lisada sama temperatuuril sobiv kogus
Kuni katse lõpuni 6h hiljem, võtke katsetükk välja, et jälgida selle pinnatingimusi ja salvestada
试片的处理: 试片上腐蚀沉积物用质量分数为 1o%hici 溶液冲洗并再用脱脂棉蘸质量分数为 0. 5%乌洛托品水溶液 (a.3.4) 将试片擦洗干净, 并用水冲洗干净;
Testtüki töötlemine: peske korrosiooniladestused katsetükile 1O% HICI lahusega ja puhastage seejärel katsetükk neeldunud puuvillaga, mis on kastetud 0.
最后用无水乙醇清洗后用滤纸吸干, 置入干燥器 24h 后取出称量, 准确至 0. Lmg.
Lõpuks puhastage veevaba etanooliga, blot filterpaberiga, pange kuivati 24 tunni jaoks, võtke välja ja kaaluge, täpne 0. LMG
注1:整个测定过程应在通风橱内进行.
Märkus 1: kogu mõõtmisprotsess tuleks läbi viia suitsukapotiga
注2:在配制测定用腐蚀溶液的过程中应遵守国家对危险品的相关规定.
2
挂片腐蚀试验应在相同条件下做平行试验,每个试验容器内挂置3个试片.
Rippuva korrosioonitesti tuleks läbi viia samades tingimustes paralleelselt ja igasse katsemahutisse tuleks riputada kolm katsetükki
测定结果的计算/Mõõtmistulemuste arvutamine
计算3个试片的平均腐蚀失重值
缓蚀率按下式计算:
n=(1- △ wx /△ wn) x100%
n-缓蚀率(%);
△ wx -- 加缓蚀剂条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (g);
△ wn -- 空白条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (g)
Arvutati kolme katsetüki keskmine korrosiooni kaalukaotus
Korrosiooni pärssimise kiirus arvutatakse järgmiselt:
n=(1- △ wx /△ wn) x100%
n - korrosiooni pärssimise määr (%);
△ wx -- Testtüki korrosiooni kaalukaotuse väärtus korrosiooni inhibiitori lisamise tingimusel grammides (g);
△ wn -- korrosiooni kaalukaotuse väärtus tühjades tingimustes, grammides (g)
碱值的测定(高氯酸电位滴定法)
Leelisesisalduse määramine (perkloraadi potentsiomeetriline tiitrimine)
主题内容与适用范围/Subjekti sisu ja rakenduse ulatus:
适用于测定石油产品和使用过的油以及添加剂的碱性组分,这些组分包括有机碱,无机碱,
胺基化合物,弱酸盐(皂类),多元酸碱式盐和重金属盐类.
Sobib naftatoodete aluseliste komponentide ning kasutatud õlide ja lisandite, sealhulgas orgaaniliste aluste, anorgaaniliste aluste, aminoühendite, nõrkade happeliste soolade (seebid), mitme hapas baasoolade määramiseks
碱值: 在规定的试验条件下, 用标准滴定溶液滴定 1g 试样所用的高氯酸量, 以 mgkoh/g 为单位表示.
Leeliseline väärtus: 1G proovi tiitrimiseks kasutatud perkloriinhappe kogus standardse tiitrilahusega määratletud katsetingimustes, mida ekspresseeritakse MgKOH/g -s.
方法概要/meetodi kokkuvõte
正滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,以高氯酸冰乙酸标准滴定溶液为滴定剂,以玻璃电极为指示
电极,甘汞电极为参比电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
返滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,加入过量的高氯酸冰乙酸标准滴定溶液,反应完成后,用乙酸钠冰乙酸标准滴定溶液进行滴定,以电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
Positiivne tiitrimismeetod: proov lahustati tiitrimislahustis, perkloriinhappe ja jää äädikhappe standardset tiitrimislahust kasutati tiiteriagendina, indikaatorielektroodina kasutati klaasist elektroodi ja potentsiomeetrilise tiitrimise võrdluslotroodina kasutati kalomeli elektroodi. Lõpppunkt määrati potentsiomeetrilise tiitrimiskõvera potentsiaalse hüppe abil.
Tagasi tiitrimismeetod: proov lahustati tiitrimislahustis ja lisati liigses perkloraadi äädikhappe standardit tiitrimislahus. Pärast reaktsiooni lõpuleviimist tiitriti naatriumatsetaat äädikhappe standardne tiitrimislahus ja lõpp -punkt määrati potentsiomeetrilise tiitrimiskõvera potentsiaalse hüppe abil.
当试样正滴定曲线电位突跃不明显时,再用返滴定方法.
Kui proovi positiivne tiitrimiskõvera potentsiaalne hüpe pole ilmne, kasutatakse tagatiitreerimismeetodit
意义/tähendus:
当石油产品加有添加剂时,石油产品就可能有碱性组分,用酸滴定的方法可以测定这些组分的相对含量.
Kui naftatoodetele lisatakse lisaaineid, võivad naftatoodetel olla aluselised komponendid ja nende komponentide suhtelise sisalduse saab määrata happe tiitrimisega
仪器/instrument:
电位滴定仪(或酸度计):自动或手工滴定均可.
Potentsiomeetriline tiitraator (või happesuse meeter): saab teha automaatse või käsitsi tiitrimise
玻璃电极;231型.
Klaasist elektrood; Tüüp 231
甘汞电极:232型或271型,或银 氯化银电圾.电板内电解液需改用非水溶液作盐桥.
Calomeli elektrood: tüüp 232 või 271 või hõbekloriid. Elektriplaadi elektrolüüdi soolasillana tuleks kasutada mitte-vesilahust
磁力搅拌器:可调速和有良好的接地.
Magnetgur: reguleeritav kiirus ja hea maandus
滴定管: 1 0 或 20ml, 分度为 0,05ml.
Burette: 1 0 või 20 ml, jaotus on 0,05 ml
实验步骤/eksperimentaalne protseduur
正滴定方法/positiivne tiitrimismeetod
试样量X:(g)按式(4)计算:
X: =28/bn,
式中: bn, -- 预估的碱值, mgkoh/g.
往: 如果预估的碱值不知道, 则可以用一个简单的相略地估计, 称取 {{{0}}. 2 ~ 0,3G 试样 570MV 为终点, 计算试样碱值, 该值作为试样的预估值
Valimi suurus X: (g) Arvutatud vastavalt valemile (4):
X: =28/bn,
Kus: bn, -- hinnanguline alusväärtus, mgkoh/g.
Kui hinnanguline alusväärtus pole teada, võite kasutada lihtsat faasiprognoosi, kaaludes 0. 2-0. 3G proov 570MV lõpp -punktina arvutage proovi aluse väärtus, mida kasutatakse valimi hinnanguna
在称有试样的烧杯中加入 120ml 滴定溶剂, 将旋杯放在演定台上, 搅拌直至试样全部溶解. 将已准备好的玻璃-甘汞电极对插人试样溶液中, 其浸入位置尽可能的低, 至少应浸入试样溶液 10mm 以下, 开始搅拌, 搅拌速度要控制在没有溶液飞展和产生气泡的情况下尽可能的大.
Lisage proovi kaaluvale keeduklaasile 120 ml tiitrimislahusti, asetage pöörlev tass lavale ja segage, kuni proov on täielikult lahustunud. Valmistatud klaasist-kalomeli elektrood sisestatakse inimese proovilahusesse ja keelekümblusasend on võimalikult madal, vähemalt 10 mm allpool proovilahust ja segamiskiirust tuleks kontrollida, kui lahust ei lendaks ja mullid võimalikult suureks toota
滴定/tiitrimine:
手工滴定 用高氯酸冰乙靓标准滴定溶液滴定.
Tiitrimine käsitsi. Tiitrides perkloraadi standardse tiitrimislahusega, tuleks kindlaksmääratud toru ots sukelduda keeduklaasi lahuse vedeliku taseme alla. Enne tiitrimise ajal tuleks pidevalt registreerida titrandi maht ja potentsiomeetrilise tiitrimise lugemine ning tiitrimiskiirust kontrollitakse üldiselt {{0}}}. 1ml/min ja tiitrimiskiirust saab muuta vastavalt lahenduse potentsiaalse väärtuse muutusele. Kui lisatakse 0. IML/Min tiitrija ja lahuse potentsiaalse väärtuse muutmine on suurem kui 3 0 mV või samaväärne 0,5 pH -ga, võib käändepunkt ilmneda tuletatud kõverasse ja tiitrimiskiirust saab vähendada 0,05 ml/min väärtuseni 0,05 ml/min
滴定到最后阶段, 当加入 {{{0}}. 1ml 滴定剂, 试样溶液电位变化小于 5mv 或相当于 0,1 个 pH 时, 可结束滴定.
Tiitrimise viimases etapis saab tiitrimise lõppeda, kui {{0}}}. 1ml titranti lisatakse ja proovilahenduse potentsiaalne muutus on väiksem kui 5mV või samaväärne 0,1 pH -ga
碱值的计算/baasväärtuse arvutamine:
根据高氯酸液使用的体积和浓度以及氢氧化钾的分子量折合计算具体的碱值.
Spetsiifiline aluse väärtus arvutatakse vastavalt kasutatud kõrge kloorihappe lahuse mahule ja kontsentratsioonile ning kaaliumhüdroksiidi molekulmassile